.
 
 
ГРАН-ПРИ PRO-PLAN
Результаты
Фотоотчёт
Разделы сайта
Главная
Каталог пород
Галерея
Наши производители
Законодательство
Приёмная Айболита
Практическая энциклопедия
Ликбез
Школа заводчика
Как содержать кошку
Просто о генетике
Это интересно
Владельцам кошек
Кошки: племенное разведение, генетика и выставки
Что полезно
Основы разведения
Котоискусство
Наши мультфильмы
Не наши мультфильмы
Изобразительное искусство
Вышивка
Юмор
Ссылки
Ссылки
Наши банеры
Контакты
тел.: +38 (044) 587-63-95
моб.: +38 (067) 402-14-18
еmail: Этот адрес e-mail защищен от спам-ботов. Чтобы увидеть его, у Вас должен быть включен Java-Script
Форма для связи >>>
Поиск по сайту
Реклама
Advertisement
Facebook
Реклама
Главная arrow Школа заводчика arrow Класс V. Откуда что берется?

Последние новости

Версия для печати
Оглавление
Класс V. Откуда что берется?
"Урок 1. Словарик генетика"
"Урок 2. Строение клетки"
"Урок 3. Кот, кошка и быть может..."
"Урок 4. Генетика шерстного покрова"
"Урок 5. Формирование окраса шерсти"
"Урок 6. Типпинг и тикинг: генетика взаимодействия(I)"
"Урок 7. Типпинг и тикинг: генетика взаимодействия (II)"

Урок 3. Кот, кошка и быть может...

19 пар хромосом кошачьего рода несут номера от 1 до 18, плюс X и Y . X и Y — особые, определяющие пол котенка хромосомы.

Мы уже знаем, что кошка имеет две X хромосомы — XX , в то время как кот имеет X и одну Y хромосому — XY. В соответствии с законом Менделя — кошка может обеспечивать потомков только X хромосомой, в то время как кот может одарить их X или Y хромосомой. Полученные котята будут иметь или XX или XY , как это невольно определено их отцом. Почему половые хромосомы, если они следуют тем же самыми правилам, что и другие хромосомы, упоминаются отдельно? А потому, что они не следуют точно тем же правилам: X хромосома длиннее, чем Y хромосома, и именно эта её дополнительная длина несет для кошек дополнительные коды. В тех случаях, когда имеется только один набор кодов, они действуют как рецессив, позволяя мужской характеристике доминировать. Когда же есть два набора кодов, они действуют как доминант и подавляют мужские характеристики. Таким образом, при нормальном течении процесса получаются разнополые котята. Но иногда бывают осложнения. Иногда чрезмерная длина X хромосомы несет за собой некоторые, имеющие отличные от обычных половых генов, характеристики (типа гена оранжевого окраса). Подобные характеристики, обычно по-разному проявляются в котах и кошках.

Дальнейшие осложнения с неполным разделением X

  •  Иногда в процессе строения клетки близнец гена X-X может занять место Y .Это случается редко и приводит к образованию отвечает «ложного» Y (обозначен, как y , в отличие от XX кошки матери.
  •  Другой вид отклонений — неполное разделение гена, когда одна гамета имеет 18 хромосом (а не один X или y) , в то время как другая имеет 20 (или два X , Xy , или два y, в зависимости от происшедших отклонений). Эти изменения половых хромосом подразумевают, что кошка, являющаяся в природе XX — может отвечать следующим вариантам: XX, Xy, yy, X, y, или О (О—  никакая половая хромосома).
  •  Кот, являющийся XY, так же может быть ответственен за сперму с XY, Yy , X, Y, y, или О.

В этом случае, зигота, взяв одну гамету от каждого родителя, образует любой из 36 приведенных ниже вариантов:

 

XX

Xy

Yy

X

Y

O

XY

XXXY
XXYy
XYyy
XXY
XYy
XYO

Yy

XXYy
XYyy
Yyyy
XYy
Yyy
YyO

X

XXX
XXy
Xyy
XX
Xy
XO

Y

XXY
XYy
Yyy
XY
Yy
YO

y

XXy
Xyy
Yyy
Xy
Yy
YO

O

XXO
XYO
YyO
XO
YO
OO

  •  Однако, во всех этих вариантах необходим, по крайней мере, хоть один X (даже проблема не может быть построена без всех компонентов), поэтому, мы сразу можем игнорировать такие варианты: Yyyy, Yyy, yyy, YyO, yyO, Yy, yy, YO, yO, и OO;
  •  С этой же точки зрения варианты: XXXY, XXYy, и XYYY имеют слишком много частей и непостоянны, обычно это умирающие в процессе строения в матке или вскоре после рождения (и непременно перед половой зрелостью) от имеющихся в наличии дефектов рождения, из-за излишнего ударения различных, связанных с полом, черт;
  •  Кошки XO показывают и сохраняют все нормальные женские характеристики, но имеют проблему воспроизводства из-за проблемы, возникшей в половой хромосоме, нарушившей нормальный мейоз;
  •  XXX — это суперкошки, они имеют тенденцию проявлять необычайно сильный материнский инстинкт, (не желают прекращать кормление своих подросших котят и отнимают котят у молодых кошек). Это ведет к психологическим отклонениям котят и, как правило, заканчивается антиобщественным поведением;
  •  Суперкоты, XYy или Xyy, имеют тенденцию к антиобщественному поведению, что часто ведёт к ненужным проблемам и к запрету спариваний;
  •  Гермафродиты — XXy и XXY, имеют мужские органы, но имеют тенденцию демонстрировать различные женские характеристики (например, начинают воспитывать чужих котят). Гермафродит неизменно бесплоден — имеет оба набора сексуальных органов, но ни с один из них полностью не развит.

Это наиболее общие из половых отклонений. Животные, имеющие подобные генетические отклонения часто страдают от врождённых дефектов и других отклонений генетического строения. Нормальные XX — кошки и XY — коты, являющиеся по определению нормой, значительно превосходят численностью всех особей, имеющих отклонения. Вероятность генетически обусловленных половых отклонений приблизительно 1:10000. Наиболее обычным отклонением является гермафродизм — 1:11000.


Мутации

Мы уже знаем, что благодаря Наследственности, каждая из характеристик будущего организма аккуратно, в определённом порядке заложена в генетическом коде каждого индивидуума для дальнейшей её передачи потомству. При этом, стоит Наследственности, хоть на мгновение потерять контроль над этим процессом — гены попадают под влияние взбалмошной, талантливой и непредсказуемой Изменчивости. И, претерпевая изменения в своём строении — начинают менять свои характеристики, вследствие чего, какой-либо наследственный признак, за который ответствен данный ген — проявляется по-другому.

Так, в непосредственном предке наших миролюбивых домашних «мурок» — дикой африканской кошке (felis lybica) были идентифицированные гены, обозначеные селекционерами в качестве основного резерва генов кошачьего семейства (их принято называть «дикими»). При этом, все живущие в наше время кошки не являются, подобно ей, Коричневыми короткошерстными Тэбби — наглядный факт того, что с течением времени в генетических кодах наших домашних кошек произошли немалые изменения. Такие изменения, спровоцированные самыми различными факторами, происходят постоянно.

Изменение генетического аппарата клетки, которым обусловлено изменение признаков и вариаций свойств организма называется — Мутацией

Если такое новое проявление окажется для популяции благоприятным (сделает её более сильной, более совершенной), мутация со временем будет закреплена. В случае неудачи, то есть ослабления организма, ведущего к болезням и уродству, мутация обречена на угасание путём естественного отбора.

ImageИтак, в какой-то момент, под воздействием самых различных факторов, в самых разных стадиях развития эмбриона, уникально отлаженная, система формирования организма внезапно даёт сбой, который может выражаться самыми всевозможными проявлениями. Например, в отклонении от нормального (с точки зрения здоровья популяции) развития. Такой сбой называется — генетическая аномалия. Отклонение от существующего породного типа, возникающее вследствие некорректных методов разведения — называются породная аномалия. Такие генетические мутации происходят за счет изменения числа хромосом в клетках или в их структурах. Они приводят или к прекращению развития эмбрионов, или к рождению особей с тяжёлыми пороками развития. Большая часть всех генетических отклонений существует в виде рецессивных, летальных (смертоносных) или сублетальных (снижающих жизнедеятельность) генов, находящихся в гетерозиготном состоянии.

Однако, зачастую аномалии находят выражение в признаках, не являющихся вредными (патологическими) для организма животного. Например: в нетипичной для породы форме ушей, цвете глаз, длине шерсти. Факторы, оказывающие влияние на развитие многих аномалий, как уже говорилось выше, бывают различными. Подобные аномалии могут быть обусловлены и воздействием неудовлетворительной экологической обстановки. Наибольшее влияние на их проявление оказывает радиация. Полагается, что большинство мутаций, продолжающих встречаться повторно — в виде дополнительных пальцев, отсутствия или напротив удлинения шерсти, альбинизма и т.д., обусловлены воздействием солнечной, космической либо фоновой радиацией Земли. И, что наиболее вероятно, непосредственно радиоактивными изотопами атомов, составляющих ДНК.

Различные вредные химические соединения, а так же физические влияния, оказывающие губительное воздействие на эмбриональное развитие организмов, объединены в так называемую группу «повреждающих факторов внешней среды» — тератогенов (тератогены — «порождающие чудовищ»).

И в то же время, именно мутация является сущностью дальнейшего развития (например: программы разведения, управляемые человеком).



Последнее обновление ( 11.02.2009 )
 
< Пред.   След. >

Украинская Баннерная Сеть
 
 
  
  Яндекс цитирования